{"id":4110,"date":"2022-08-22T17:16:48","date_gmt":"2022-08-22T15:16:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.archimede-rd.it\/?p=4110"},"modified":"2022-08-22T17:16:52","modified_gmt":"2022-08-22T15:16:52","slug":"biocidi-predisposto-il-piano-nazionale-dei-controlli-transitorio-per-lanno-2022","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.archimede-rd.it\/2022\/08\/22\/biocidi-predisposto-il-piano-nazionale-dei-controlli-transitorio-per-lanno-2022\/","title":{"rendered":"BIOCIDI: predisposto il Piano nazionale dei controlli transitorio per l\u2019anno 2022"},"content":{"rendered":"\n<p>Sul sito del Ministero della Salute \u00e8 stato pubblicato il <a href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/documentazione\/p6_2_2_1.jsp?lingua=italiano&amp;id=3241\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Piano nazionale annuale dei controlli transitori sui prodotti biocidi<\/a>, predisposto dalla Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico, quale Autorit\u00e0 Competente in materia di biocidi.<\/p>\n\n\n\n<p>Le attivit\u00e0 di controllo riguardano:<br>\u2022 prodotti soggetti al regime autorizzativo di cui al Regolamento (UE) n. 528\/2012;<br>\u2022 prodotti sottoposti al regime transitorio di cui all\u2019articolo 89 del Regolamento (UE) n. 528\/2012;<br>\u2022 prodotti sottoposti all\u2019autorizzazione in deroga di cui all\u2019articolo 55 del Regolamento (UE) n. 528\/2012;<br>\u2022 articoli trattati come definiti dall\u2019articolo 58 del Regolamento (UE) n. 528\/2012;<br>\u2022 sostanze attive impiegate nella formulazione dei prodotti biocidi limitatamente alla verifica della conformit\u00e0 all\u2019articolo 95 del Regolamento (UE) n. 528\/2012.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cSi d\u00e0 inoltre particolare importanza al controllo dei biocidi disinfettanti della pelle e mani PT1 (igiene umana), dei PT2 (disinfettanti e alghicidi non destinati all&#8217;applicazione diretta sull&#8217;uomo o animali) e dei PT4 (disinfettanti del settore dell&#8217;alimentazione umana e animale).\u201d<\/p>\n\n\n\n<p>Nell\u2019ambito di tali controlli vengono presi in considerazione:<br>a) la verifica di conformit\u00e0 dei biocidi ai requisiti dell\u2019autorizzazione;<br>b) conformit\u00e0 e disponibilit\u00e0 della Scheda Dati di Sicurezza e del Sommario delle Caratteristiche del Prodotto biocida (SPC); specifiche dei principi attivi;<br>c) identificazione dei lotti di produzione e scadenze;<br>d) classificazione dell\u2019etichettatura e dell\u2019imballaggio dei prodotti biocidi ai sensi del paragrafo 1 dell\u2019art. 69 del BPR;<br>e) etichettatura del prodotto biocida in conformit\u00e0 al paragrafo 2 dell\u2019art. 69 del BPR.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cGli enti, amministrazioni e autorit\u00e0 competenti territoriali in materia di biocidi nell\u2019ambito della loro autonomia operativa possono selezionare gli obiettivi del controllo considerando:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>prodotti con evidenze di non conformit\u00e0;<\/li><li>imprese titolari di autorizzazione, di fabbricazione, di distribuzione, d\u2019importazione e di vendita al dettaglio di principi attivi, prodotti biocidi e di articoli trattati;<\/li><li>prodotti individuati dall\u2019Autorit\u00e0 competente nazionale secondo segnalazioni pervenute;<\/li><li>prodotti segnalati dall\u2019ECHA secondo quanto previsto dal manuale del progetto BEF-2.\u201d<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>In caso di violazioni si fa riferimento al <a href=\"https:\/\/www.gazzettaufficiale.it\/eli\/id\/2021\/11\/29\/21G00183\/sg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">decreto legislativo 2 novembre 2021 n.179<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sul sito del Ministero della Salute \u00e8 stato pubblicato il Piano nazionale annuale dei controlli transitori sui prodotti biocidi, predisposto dalla Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico, quale Autorit\u00e0 Competente in materia di biocidi. 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